В мае этого года я получила авторское свидетельство на свою научную работу. 
В настоящее время моя книга готовится к публикации
Эта работа была начата 22 года назад , когда моему сыну был установлен диагноз ДЦП., левосторонняя дисплегия, прогрессирующая мышечная дистрофия(синдром Шошиной и Васильева,дефицит дофамина).Ребенок был обследован в ведущих клиниках Киева, Евпатории, Гаваны(Куба) , в Германии (Берлин) был поставлен диагноз синдром SEGAWA. 
Моя работа позволила не только разработать методику диагностики и лечения ДЦП,но и явилась универсальной методикой для лечения нарушений обмена витамина Д и связанных с этим, костных заболеваний , восстановления миелиновой оболочки мозга, тубулопатий и других метаболических, психических,эндокринологических и травматических поражений организма.
Методика применялась на протяжении многих лет, как альтернативная, в лечении желающих пройти это лечение, пациентов, и показала стабильный многолетний положительный результат и снимала зависимость от каких-либо препаратов в том числе гормональных.
Суть методики заключается в способности витамина Д влиять на РНК и,как следствие, на ДНК, возбуждая механизм саморегуляции метаболизма. Диагностика производится путем изучения биоматериала(биохимические и клинические анализы крови,мочи, ренгенологическое обследования и т.д.,т.е. полное обследование) больного и на основании полученных данных,назначается коррекция метаболизма, с последующим контролем показателей до полного выздоровления.
Мной отработаны дозы витамина Д , активных метаболитов, с учетом диетотерапии, позволяющие полностью восстановить, а в дальнейшем поддерживать полное выздоровление организма, как детей ,так и взрослых пациентов.

       Дорогие читатели!

Сегодня мы открываем новую рубрику, которая , я уверена, изменит восприятие существующего мира многих людей. Она даст надежду многим, кто потерял надежду и опустил руки. Эта тема назревала многие годы. Еще в 1998году вышла первая моя статья о нас, детях и родителях детей, больных  детским церебральным параличом в небольшой и ныне не существующей газете «Мариупольская жизнь» . Тогда эта статья не вызвала резонанса у общественности, однако зерно, которое тогда было посажено, проросло в серьезный интерес нашей центральной городской газеты  «Приазовский рабочий» и это значит, что то, что было написано тогда, сегодня не только актуально, но и то, что общество стало более зрелое и оно готово говорить , а значит искать пути решения наших проблем.

  Тогда я писала о том, что детский церебральный паралич  не всегда неизлечим. Существует много форм поражения центральной нервной системы, которые связаны с нарушением метаболизма, а в доступном и общепринятом выражении –нарушении обмена веществ.

Понадобилось 24 года моей жизни и жизни моего  сына, у которого был диагноз детский церебральный паралич, для того, чтобы доказать, что в основе  львиной доли случаев, развития параличей, лежит авитаминоз, а по медицинской терминологии- рахит, который , по представлению обывателя ,выражается в большом животе и искривленных конечностях. Однако, это на самом деле не так. Во многих случаях диагноз детский церебральный паралич должен звучать как синдром, т.е.  признаки  ДЦП, а это не одно и то же. Существует огромное количество клинических признаков,  которые могут  определяться как рахит разной степени поражения организма, в том числе и центральной нервной системы. Мною написана научная работа ,доказывающая  правильность моих выводов- мой сын в прекрасной форме и диагноз  ДЦП  снят. Эта работа зарегистрирована в министерстве науки и образования и внесена в государственный реестр .

В связи с таким моим заявлением, я уверена, возможна бурная реакция педиатров.  Мне приходилось много раз сталкиваться с упорным нежеланием врачей разобраться  в  этой проблеме. Во время одной  из лекций , которую я читала педиатрам  детской поликлиники, была озвучена одна из главных причин, из-за которой  страдают наши дети- это то, что специалисты не хотят, а во многих случаях ,не умеют читать биохимические показатели крови у наших детей. Бытует мнение, что незначительные отклонения от основной формулы крови ,не имеет диагностического значения. Также упускается тот факт, что обнаруженные инфекции, в небольшом количестве, в ряде случаев являются  решающей причиной такого тяжелого общего заболевания, поскольку для необыкновенно быстро развивающегося организма ребенка, любая потеря строительного и энергообразующего материала, может стать фатальной.  Основной причиной растущего количества больных детей, является угнетение их иммунной системы по причине загазованности наших городов углекислым газом, изменяющим кислотно-щелочной баланс крови и невозможности проникнуть сквозь толщу дыма, ультрафиолетового излучения определенного спектра действия и вследствие этого нарушения синтеза эндогенного, т.е. собственного витамина Д- витамина Солнца и, как следствие, в организме ребенка возникает целый ряд энзимопатий, а по-простому нарушений  обмена веществ,  которые и приводят к системным заболеваниям.

Справедливости ради, надо сказать, что подобные нарушения, по этим причинам, происходят и у подростков в период полового развития и рывков роста, однако они менее выражены, но эти проблемы также необходимо решать.

Нарушениям обмена веществ  подвержены и взрослые, поскольку ход биохимических реакций не изменен в любом возрасте, мы все родом из детства, однако за счет прекращения роста, клинические признаки авитаминоза могут проявляться в виде эндокринных  и сердечно-сосудистых заболеваний , а также заболеваний опорно-двигательной системы.

Решение этих проблем  состоит в диагностике, т.е. исследованиях, позволяющих установить  истинное состояние организма , выявление авитаминозов и причин , повлекших за собой негативные изменения и , на основании полученных данных коррекция, т.е. регулирование и восстановление нормального метаболизма.

                              От автора   

Дорогие читатели! Мечта написать эту работу  жила во мне много лет и сегодня Вы открываете первую страницу моей книги.

 Описанная четкая, документальная хронология событий, происшедших с нами за эти годы , не может отразить всех тех страданий и эмоций, которые сопровождали меня и мою семью, но объем проведенной работы может свидетельствовать о напряжении , которое не покидало меня все эти годы. Я знала, что у меня нет времени на отдых –я должна успеть вернуть своему больному детским церебральным параличом, сыну, здоровье , полноценную жизнь, право на любовь и успешность.

Работали мы вместе с ним, он поверил мне и боролся. Он, сильный  человечек, терпел инъекции, анализы, диеты, гимнастику, длительные переезды по городам и странам в поисках новых и новых исследований -доказательств того, что мы на правильном пути.

Я была твердо убеждена в том, что даже маленький успех сегодня, может перерасти в большую победу завтра.

Вам наверное известно, что ничего нет более ценного и достоверного , чем «мамино радио», когда слух о полученных результатах распространяется без усилий работающего. Надежда на выздоровление - сильнее гнетущих сомнений. Такое «радио» позволило мне посмотреть на существующую проблему совсем другими глазами. Мамы, которые были свидетелями моей борьбы  за жизнь моего сына, завещали мне то, что я должна найти метод лечения ради  детей, которым я смогу помочь  в будущем. Я обещала им написать об этом, когда работа будет мной завершена. Много лет назад, в отделении генетики г. Москвы, мы обсуждали наши проблемы и тогда они понимали, что мне предстоит долгая, многолетняя работа , поэтому это завещание относилось к тем, кому еще мы можем успеть помочь.

Именно такие мамы ,много лет назад, понимая, что современная медицина бессильна, доверили мне здоровье и будущее своих детей. Моя ответственность увеличивалась по мере их поступления на лечение. Я не имела права на ошибку, поэтому каждый шаг был обдуман и проверен. Проводились многочисленные исследования и разработка все новых и новых методик , которые в первую очередь, я проверяла на себе.

Как говорят в народе- вначале человек работает на имя, затем имя работает на человека. Постепенно я становилась известна и ко мне стали обращаться все новые больные.

Изучая многочисленные анализы маленьких и взрослых пациентов, углубляясь в детали  соотношений цифровых показателей,  я все больше убеждалась в строгой закономерности происходящих процессов и сегодня, я могу с твердой уверенностью сказать то, что моя методика универсальна. Она не имеет возрастных противопоказаний. Напротив, каждый из нас требует пристального внимания , изучения и помощи.

Особенно нуждаются в этом больные в период реабилитации. Этот период должен быть под особым контролем, поскольку восстановление происходит поэтапно. Вначале организм обеспечивается легкой энергией, углеводами  и строительными белками, а затем ,накопив в достаточной степени строительный материал и энергию, он включает систему депонирования. Только в такой последовательности возможно выздоровление.          

        На протяжении всех этих лет, я – мать, находилась рядом с ребенком  и, именно это позволило,  руководствуясь установленными наукой фактами , опираясь на полученные мной знания в процессе наблюдений и исследований, разработать подобную методику,.   Разработка методики позволила   установить достоверный, логический путь развития заболевания и понять ключевые моменты нарушений энергообеспечения организма не зависимо от возраста пациентов, поскольку мы- все родом из детства.

           Эта работа является примером комплексного подхода к проблемам нарушения метаболизма(обмена веществ) и  результаты  практического использования этой методики, дают основание утверждать , что скорость и степень тяжести  заболеваний в детском возрасте отличаются от взрослых ,только одним- активностью метаболизма.  В частности, наиболее  важно знать степень активности гормона роста, который является пусковым моментом как нашего развития , так и дегенерации, а это зависит от нашей кислотно-щелочной  среды  и биоэнергетического потенциала.

                         Произведенный мной анализ метаболических процессов позволяет сделать вывод, что в современных условиях  развивающегося энергодефицита и, вследствие этого, развивающейся компенсаторной гиперфункции  медиаторной  и эндокринной систем, по мере истощения  депонированных метаболитов, для сохранения жизнеспособности организма, изменяется ход  метаболизма, а падение уровня катехоламинов является вынужденной  мерой.

                             Используя обходные пути, с экономным  использованием энергоносителей, организм, в первую очередь, сохраняет жизненно важные органы и функции и ограничивает активность второстепенных.  

             Недостаточное поступление витамина Д или  нарушение его синтеза , является главной причиной возникновения наследственных ферментативных нарушений,  растущих в прогрессии в каждом новом поколении, в том числе и по причине внутриутробных и  послеродовых гипоксий . Энзимопатии развиваются из-за нарастающего энергодефицита, ограничивающего использование сложных, энергосберегающих соединений.

    

К сожалению, наша медицина не отвечает требованиям современного подхода к решению проблем адаптации человека к настоящим условиям окружающей среды и ограничивается терминальными  мерами, а больной остается наедине со своей бедой до нового обострения заболевания. Именно поэтому я разработала эту методику- методику выхаживания тяжело больных, ослабленных, маленьких и взрослых пациентов и , надеюсь ,она будет твердой опорой в развитии нового, гуманного и прогрессивного направления в медицине- реабилитации.

Выражаю глубокую признательность и благодарность тем, кто поверил в меня и был со мной рядом в горе и радости.

Низкий вам поклон от меня и  моих детей.

Елена Прахина.

   Автор научной работы  «Комплексный способ коррекции метаболизма.  Методика лечения нарушений обмена витамина Д, церебрального паралича, прогрессирующей мышечной дистрофии (синдром  segawa-синдром дефицита дофамина)

Г.Мариуполь, Украина.

Доклад  о проведенной научно-исследовательской  работе ,опровергающей позицию официальной традиционной медицины  неизлечимости ряда тяжелых системных заболеваний ,таких как церебральный паралич, прогрессирующая дистрофия(синдром дефицита дофамина), гипертония, несахарный диабет, сахарный диабет, костно-мышечные заболевания в общем,почечная недостаточность ,разрушение миелиновой оболочки.

 Данная работа была проделана по причине того, что ,по утверждению ведущих научно-исследовательских и лечебных учреждений бывшего СССР ,Кубы и Германии, системное заболевание моего сына Прахина Семена, ДЦП, прогрессирующая дистрофия – синдром дефицита дофамина (синдром SEGAWA),не подлежит лечению и все мои усилия должны быть направлены на социальную адаптацию ребенка, с чем я была категорически не согласна.

  Все мои попытки обратить внимание специалистов на очевидные, характерные признаки   рахита,  были проигнорированы. Тогда я обратилась за помощью к прессе ,написав письмо в редакцию газеты «Известие» с перечнем аргументов в пользу ребенка. По установленному пути, мое письмо попало в министерство здравоохранения, затем в областной отдел здравоохранения. К нам была послана комиссия для установления факта нарушения прав ребенка. Позиция медицинских комиссий, которые осматривали ребенка, была однозначной: у ребенка поражение центральной системы рекомендовано приложить максимум влияния на меня с целью признания мной  позиции официальной медицины о неизлечимости этого заболевания, не смотря на очевидные признаки заболевания. Мне выдавались документы с описанием причин, по которым однозначно  было невозможно предпринимать какие-либо углубленные исследования.(док.№ 1,2,3,4) Таким образом, корпоративное и формальное отношение к существующей проблеме решили судьбу моего сына. По этому поводу приведу пример отношения общества и тотальной круговой поруки и преступного отношения к, так называемым, неизлечимым больным.

              После того как я категорически отвергла утверждение  лечащего врача и заведующего№3 г. Мариуполя, одного из виновников болезни моего сына, о неизлечимости  его заболевания , меня объявили психически травмированной и предложили мужу изолировать меня от сына, чтобы не причинять мне в дальнейшем новые страдания, т.е. отдать сына в инвалидный дом. На него оказывалось значительное давление и в, конечном счете, я была вынуждена подать на развод, чтобы не лишиться сына. Мне повезло , всего одна судья встала на мою защиту и ребенка оставили со мной, но отцу было внушено, что я  провожу над ребенком эксперименты, не смотря на очевидную положительную динамику.

             Когда были исчерпаны все возможные пути официального решения этого вопроса,  мной было принято решение взять на себя ответственность и  провести расследование этого преступного сговора и  исследования по собственному разумению и направлению. Я , по собственной инициативе стала проводить исследования в ведущих НИИ.

              Меня поддержал Федоров Андрей Михайлович, тогда  кандидат, а  ныне доктор медицинских наук, профессор зав. Кафедрой……., который в то время работал в НИИ педиатрии СССР. Он стал моим доброжелательным оппонентом и добрым другом на всю жизнь. Благодаря ему были проведены, самые неожиданные, с точки зрения традиционной медицины, исследования с привлечением криминалистов. Не смотря, на свои сомнения, он  поддерживал любую мою инициативу и, как правило, это давало ожидаемый мной результат. Тогда он назвал меня космополиткой, поскольку к проблеме сына я относилась как системе и понимала, что решив его проблему, я решу проблему остальных детей с нарушением метаболизма.

 В дальнейшем, мне , неофициально помогали ведущие ученые многих НИИ.

 Так например, в 1990 году, когда я представила первые результаты  сравнительных анализов, в которых была очевидная связь между дофаминовым  и кальций-фосфорным обменами, по утверждению профессора Барбана Петра Семеновича этот факт был сообщен на симпозиуме, однако эти выводы не получили должного интереса  и были проигнорированы.

В 1991 г.  у  меня была неофициальная встреча  с  Перфиловым  Александром Петровичем  -главным психоневрологом Украины в НИИ Педиатрии и акушерства г.Киев, тогда я высказала свое видение  по этому поводу и по его словам , это представляло интерес и содержало здравый смысл, однако, по его утверждению, мне не позволят  в  Украине чего –либо добиться и он рекомендовал мне уехать за рубеж. По стечению обстоятельств, я была знакома с журналисткой Зинковской –Шевчук Л., которая помогла мне найти кубинских врачей, отбиравших детей для лечения на Кубе по миссии «Чернобыль» и мне с ребенком удалось попасть в их число. С глубокой горечью я улетала за рубеж с больным ребенком, чувствуя обиду и отторжение обществом нашего горя. Тогда мне казалось, что это проблема только нашей страны и стоит нам попасть за рубеж, все все поймут и помогут моему сыну .

   По-разному,  отнеслись к проблеме специалисты Кубы. Меня по-прежнему убеждали, что наука не может еще решить наших проблем, на что я  говорила, что мне некогда ждать науку, мой сын живет сейчас и здесь. Мнение их разделилось, но, к счастью, нашлись те, кто проявил к нашей проблеме интерес, настояли на том, чтобы  я описала свою гипотезу и уже там , речь шла о научном открытии, поскольку это касалось дофамина, дефицит которого лежит в основе дегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альгеймера, Паркинсона и т.д..  Именно там я получила неопровержимые доказательства о том, что в основе этих системных заболеваний лежит нарушение обмена витамина Д и это было зафиксировано в заключении кубинских специалистов. Были необходимы исследования и более длительное пребывание на Кубе. В решении этого вопроса меня поддержала заместитель Генерального директора АХМАТДЕТ  Бондаренко Лариса Владимировна.

Однако, как только встал финансовый вопрос о более углубленных исследованиях и реактивах для них, наше посольство отказало нам в помощи, хотя уже  было понятно, что это не только наша  проблема и  речь уже шла о тысячах подобных больных , ждущих помощи. Нас с сыном возвращали  в Украину.

 Посоветовавшись с  ведущими профессорами Кубы, я приняла решение выходить в стране, где будет дозаправка самолета, на котором мы летели. Остановка была в Берлине. Нас с сыном оставили в Германии где был подтвержден  диагноз сына-дефицит дофамина , синдром Segawa ,10 ребенок в мире, но те же проблемы- отсутствие стремления установить истину и непонимание важности вопроса, не позволили завершить уже практическую часть работы.

Нас вернули в Украину.

На протяжении многих лет я изучала научную литературу и проводила целенаправленные исследования, которые постепенно выстраивались в четкую и понятную систему развития сложных и ныне неизлечимых заболеваний, в основе которых лежит снижение биоэнергетического потенциала человеческого организма в целом. Долгие годы своей жизни я посвятила тому, чтобы решить эту сложную задачу и , в 1992 г. лабораторией Евпаторийского НИИ курортологии был зафиксирован факт восстановления уровня дофамина до нормы , а в 1998г., впервые  в мире, мной был доказан тот факт, что в основе дегенеративных заболеваний лежат глубокие нарушения эндокринной системы, причиной которых является биоэнергодефицит, связанный с недостатком витамина Д.

Сегодня я могу с уверенностью заявить о завершении моей части работы и на этом конгрессе и призвать специалистов всего мира о помощи в завершении этого труда, поскольку полученные данные рассматриваются как фундаментальные и необходима разработка частных , конкретных методик, привязанных к определенным диагнозам. Только учитывая этот , конкретный случай , можно утверждать, что медицина отстает от требований современности на 24 года-это возраст моего сына. И , если бы еще тогда ,24 года назад, меня услышали то сегодня, мы не имели бы такой катастрофической статистики развития дегенеративных заболеваний.

    Эта  проблема не может быть решена  отдельными  организациями, поскольку  для ее решения необходимо отказаться от существующего отношения  официальной медицины к человеку, как объекту изучения, только с целью карьерного роста, поскольку это затрагивает интересы состоявшихся и успешных ученых, имеющих степени и признание в науке. Необходимо учитывать корпоративные интересы и, интересы фармакологических концернов, поэтому необходима единая позиция гражданского общества и юридическая поддержка пострадавшим от непрофессионализма мед. работников.

                   К такому выводу я пришла много лет назад, встретив  жесткое корпоративное сопротивление практикующих врачей и корифеев науки. Именно поэтому этот вопрос необходимо решать в иной плоскости, а именно, юридической.

               Было очевидно ,что пытаясь скрыть ошибки , представители официальной медицины вовлекли в это дело судебную систему.

               Таким образом, замкнутость и корпоративность медицины приводит к преступным действиям и ложным заключениям, за которые прячутся некомпетентные т.наз.специалисты, что приводит к тяжелым , системным заболеваниям и, в конечном счете инвалидности и это уже становится государственной проблемой.

               Не смотря на все препятствия , которые вставали на моем пути, истина восторжествовала, результаты лечения получены и опробованы  многими, ныне считавшимися неизлечимыми пациентами в том числе, сейчас в процессе полного выздоровления и мой старший сын. Это были добровольцы, которым терять было нечего и, я была их единственным шансом. Они поверили мне и мы  победили. Теперь, мы вместе с ними имеем право заявить о том, что существующие взаимоотношения между  медициной – наукой и пациентами лежит пропасть непонимания , формального и во многих случаях , циничного отношения к пациентам , их проблемам в существующем, изменяющемся , в связи с изменениями экологических условий среды, мире. Необходимость пересмотра отношения к витамину Д- витамину Солнца и энергии, как  к обычной , рутинной работе и разработке  новых ,жизненно необходимых методик лечения авитаминозов, которые приводят к  множеству дегенеративных заболеваний, приводящих к инвалидности и дегенерации населения экологически загрязненных областей Земли.     

Необходимо отказаться от  медицины- гуманитарной науки, поскольку, как показали мои исследования, диагнозы необходимо подтверждать только лабораторными исследованиями и для этого приоритет должен отдаваться доказательной базе. Эта наука должна стать аналитической и опираться на причинно-следственную логику развивающихся процессов, а не клиническую картину уже развившегося заболевания. Существующее разногласие между учеными биохимиками, физиологами, биофизиками  и традиционно практикующими врачами ведет к тому, что живой человек является предметом отвлеченного изучения, но в малой степени решаются его сегодняшние проблемы здоровья ,с точки зрения целостной биоэнергосистемы. В нагромождении  установленных научных фактов отсутствует точка отсчета  и логический путь  развития дегенеративных заболеваний.

Назрело время тщательного изучения авитаминозов в настоящем, реальном мире, поскольку население Земли все больше отходит от традиционного питания и образа жизни. Необходим пересмотр тактики установления диагнозов и стратегии лечения пациентов с учетом требований современности.

Фармакологические концерны должны учитывать особенности современных проблем и разрабатывать  наиболее рациональные , с точки зрения целесообразности, композиции препаратов и отдавать приоритет системным, профилактическим мерам предупреждения терминальных состояний и особое внимание уделять периоду восстановления –реабилитации  тяжело больных, тесно сотрудничать с реабилитационными центрами, которые разрабатывают и внедряют прогрессивные методы.

Отдельно хочу отметить реанимационную работу. В 2009 году  мой старший сын попал в страшную автокатастрофу. В период пребывания его в реанимации я столкнулась с преступными действиями заведующего реанимационного отделения и думаю, что, то что произошло с нами также является преступной системой, а именно: поскольку доступ в отделение реанимации запрещен, действия реаниматологов трудно контролировать, особенно это касается состоятельных пациентов, поскольку, т.н. бесплатная медицина располагает ограниченным перечнем необходимых препаратов и тяжесть обеспечения ими ложится на их родных. Прямая связь между стоимостью назначенных препаратов и доходов прикрепленных к больницам аптек, очевидна. Пользуясь тем, что родственники далеки от понимания тяжести состояния пациента, в силу невозможности его наблюдать, назначаются чудовищные дозы и количество препаратов, при этом , контроль их использования невозможен, поскольку вход в реанимационное отделение запрещен. В таких условиях,  создаются все условия для того, чтобы удерживать пациента в тяжелом состоянии и  таким образом осуществлять сомнительные манипуляции с препаратами. Вымогались фантастические суммы на лечение , а в случае отказа, снималась ответственность за его жизнь. Мои попытки вырвать сына из реанимации встретили агрессивное сопротивление и, только угроза вмешательства в это дело вышестоящих организаций позволило мне забрать сына, который на момент выписки был в состоянии полного истощения и обезвоживания и, только благодаря моему опыту выхаживания он остался жив.

                        

Моя деятельность в области медицины началась в 1988 году , в связи с тяжелым общим заболеванием моего сына ,1987 года рождения, которому был установлен диагноз детский церебральный паралич. Поскольку методик лечения подобных пренатальных энцефалопатий , связанных с нарушением метаболизма , с поражением медиаторной системы не существовало, по жизненной необходимости, для спасения жизни и здоровья моего ребенка, я была вынужденна самостоятельно изучить научную медицинскую литературу( биохимию,эндокринологию, гастроэтерологию, неврологию и т.д.) и на основании полученных знаний инициировать исследования в ведущих медицинских центрах, а затем , разработать методику лечения моего сына.
Мои результаты лечения сына , стали известны родителям больных детей и по их просьбе, я использовала разработанную мной методику лечения в лечении детей, с ранее неизлечимыми заболеваниями. Положительные результаты способствовали получению моей известности.
Чтобы иметь возможность легализировать мою врачебную деятельность , в 2000 году, я прошла курс обучения в Медицинском институте Украинской ассоциации народной медицины на кафедре
"Фитотерапия", получив специальность "фитотерапевт" и аттестовалась на кафедре иммунологии и эндокринологии. 
По окончании этого учебного заведения работала в медицинском Центре "Адастра" г .Мариуполь, а затем была приглашена на должность директора в медицинский центр "Медипроф"
Организация деятельности центра: В моем подчинении 15 штатных работников и 30 внештатных и работающих по совместительству работников.В мои функции входили такие обязанности:
хозяйственные работы, внедрение и продвижение новых направлений в медицине- исследовательские лаборатории(клиническая и биохимическая), кабинеты физиопроцедур( озонотерапия) и т.д., консультации пациентов, организация и контроль труда медперсонала.
Центр внедрял новые способы исследований и мной разрабатывались оригинальные методики лечения больных сахарным диабетом 2 типа, гипертонии, гепатита С, тяжелой формы анемии и гипергемоглобиномии. Мною получены достоверные данные о резком и стабильном улучшении состояния их здоровья.
Пропагандировались и использовались профилактические меры заболеваний связанных с авитаминозами и нарушений метаболизма . Особое внимание уделялось детям, подросткам с осложненными состояниями астении в пубертатном возрасте и активному взрослому населению.
Много внимания уделялось проблемам геронтологии ,проводились исследования и разрабатывались и внедрялись новые методики лечения и профилактических мероприятий для улучшения общего состояния здоровья пожилых пациентов. . Мною получено и накоплено достаточно много опыта и новых научных данных в этих областях, что может послужить в дальнейшем развитию новых методик лечения и профилактических мер заболеваний центральной нервной системы, костно-мышечных заболеваний и сердечно-сосудистых заболеваний, что было отражено в моей научной работе.
Считаю, что мой общий опыт работы в медицинской сфере 23 года.
С января 2005 года я на пенсии, однако продолжаю заниматься частной практикой.
За эти годы мне удалось восстановить уровень дофамина и катехоламинов у моего сына Семена, низкий уровень которых наблюдался на протяжении 8 лет. 
За это время ко мне обратились ряд пациентов, В 2002 году ко мне обратились за помощью родители Синякова Алеши ,1994 года рождения, с диагонозом « Детский церебральный паралич. Гемиплегическая форма в виде левостороннего гемипареза, эписиндром.» Инвалид детства. На диспансерном учете состоит с 29.12.1997 года, по поводу тяжелых приступов эпилепсии на протяжении от 10 мин до 1 часа. За 2001 год было 7 приступов. 
С момента поступления на лечения по настоящее время эпиприступы не отмечаются. Никаких препаратов в связи с этим заболеванием не принимает. С 2004 года наблюдается и лечится у меня редко, но, не смотря на это, ребенок развивается в соответствии с возрастом. Учится и занимается спортом. Наблюдается некоторое отставание левой стороны в росте и незначительный парез. 
В 2003 году ко мне обратились родители Егоровой Юлии 1990года рождения по поводу прогрессирующего состояния разрушения костной ткани- скалиоз, остеопороз, грыжи позвоночного столба. Лечение позволило полностью восстановить плотность костной ткани.

В 2005 году обратились родители Иваниной Юлии 1990 года рождения, по поводу почечной недостаточности, у которой после острого периода болезни, была угроза развития хронической почечной недостаточности.
Лечение привело к полному выздоровлению.
В 2006 году, обратилась мать Каракурчи Тамары, 2.01.1991 года рождения , по поводу вертекброгенных краниоцервикалгий,синдром вегетативной дисфункции по гипертоническому типу. По заключению МРТ: «Перивентикулярная зона дисмиелинезации слева (сосудистого генеза?) Изменения в области задних отделов тела правого бокового желудочка может быть обусловлена эктопией серого вещества (гамартома?) факаматоз менее вероятен. 
Лечение привело к полному выздоровлению.
В том же году, обратился больной Михайленко Василий Николаевич, 29.11.1056 г.р., с активным ревматоидным полиартритом , с выраженной гипергемоглобинемией и высокими показателми ревмопроб, использующий, назначенную ему гормонотерапию в продолжение нескольких лет. После назначенных исследований и лечения , его общее состояние стабилизировалось и нормализовалось, боли ушли. Нормализовались показатели крови.
Показательны результаты лечения моего старшего сына Максима.
Лечение старшего сына было связано с перидом реабилитации после трепанации черепа после тяжелой черепно-мозговой травмы и, со сложным, винтовым, осколочным переломом и смещением кости, левой нижней конечности и левой руки. Травмы были получены в результате дорожно-транспортного происшествия 26 апреля 2009 года. Применение витамина Д в высоких дозах , в комплексе с активными метаболитами и лечебными препаратами, позволило,в кратчайший срок, восстановить разрушенную, структуру мозга, восстановить все его функции, в том числе – устранить посттравматический дилерий, явления паркинсонизма, возникающих на фоне применения препаратов, стабилизировало психику и интеллект, также , позволило избежать посттравматических осложнений в функции мозга.
Также, это увеличило скорость сращивания и уплотнения костной ткани, позволило избежать контрактур и смещений. 
В острый перид болезни, уровни стрессовых гормонов (кортизол, инсулин, тестосторон), были резко изменены. В процессе исследований мной было выявлено полное отсутствие инсулина, низкий уровень тестостерона и высокий уровень кортизола. Лечение позволило полностью нормализовать эти показатели.
В декабре 2010 года ко мне обратился больной, Евич Александр Викторович, 8.03. 1968 года рождения, с диагнозом «Несахарный диабет», постоянно лечившийся препаратом «Десмапрессин» - спрей, 2-3 дозы в день, в период осеннее-весенних обострений заболевания, доза препарата увеличивалась до 4-5 доз в день. В процессе исследований были выявлены отклонения от нормы биохимических показателей: креатинкиназа (повышеная), «плоская кривая» нагрузки глюкозой. Назначенное лечение, в течение двух месяцев, нормализовало общее состояние и биохимические показатели. Препарат «Вазопрессин» отменен. 
Данные случаи, подтвержденные документально, использованы мной в научной работе. 
В настоящее время я продолжаю частную практику.
В феврале вышла моя книга -публикация моей научной работы.
Она рекомендована Донецким медицинским университетом выпускникам университета и практикующим врачам как первое в медицинской практике пособие по выхаживанию хронически тяжелобольных пациентов