воскресенье, 30 декабря 2012 г.


Киев




Женщина сама изучала медицину и вылечила сына от ДЦП

Благодаря усилиям мамы Елены Прахиной в 14 лет Семен догнал в развитии своих сверстников. Сейчас он занимается спортом, пишет рассказы... Фото: семейный архив Прахиных.
Благодаря усилиям мамы Елены Прахиной в 14 лет Семен догнал в развитии своих сверстников. Сейчас он занимается спортом, пишет рассказы... Фото: семейный архив Прахиных.

Елена Прахина из Мариуполя первой в Украине доказала, что детский церебральный паралич - не приговор. Она долгие годы изучала медицину, чтобы вернуть здоровье своему сыну.

Валерия СЕРГЕЕВА — 18.12.2012
2270
1
РЕБЕНКА ПОКАЛЕЧИЛИ АНТИБИОТИКИ
Эта история началась много лет назад. Елена ждала уже второго ребенка, беременность протекала как положено, осложнений не было. Ребенок родился абсолютно здоровым, проблемы начались у самой женщины. Стали отказывать почки, появилась отечность, и врачи прописали ей сильные антибиотики, которые нельзя было принимать кормящей матери.
- Препараты дали осложнение на печень новорожденного и его вегетативную систему. Семен сутки не спал, - рассказывает Елена Андреевна. - Врачи суетились, ставили капельницы, пока у ребенка не остановилось дыхание. Я кричала "Спасите моего сына!", а мне ответили, пусть лучше он умрет, ведь он уже не будет полноценным…
В тот день врачам все же удалось вернуть мальчика к жизни, но от дальнейшей медицинской помощи женщина отказалась. До семи месяцев Семен развивался как обычный ребенок, рос, набирал вес, уже даже головку держал и активно двигался, как вдруг все это резко прекратилось. 
- Это были классические признаки ДЦП, - говорит женщина. - Врачи только разводили руками. А в годик, когда Семен не мог ни сидеть, ни даже головку держать, поставили диагноз: детский церебральный паралич. Я не могла с этим смириться...
МАЛЫШ РЕАГИРОВАЛ НА СОЛНЦЕ
Летом всей семьей они поехали на море. Женщина начала замечать, что с Семеном происходят необычные вещи. Мальчик мог долго лежать не шевелясь, но как только выходило солнышко, начинал активно двигаться, когда заходило - снова замирал.
- Заметив это, я схватила сына и помчалась к врачам. Рассказываю им о том, что наблюдала, а они этого объяснить не могут, - вспоминает Елена. - Это уже потом я узнала, что солнце - это природный витамин D, которого так не хватало моему мальчику для развития. А в тот день я поняла, что мы не безнадежны, и сама занялась лечением сына...
Сама Елена к тому моменту не имела медицинского образования, она - инженер-электрик. Поэтому ее рвение не одобрял никто, даже муж считал, что жена занимается бесполезным делом. Хотя были и помощники - один врач снабдил Елену всевозможными учебниками по эндокринологии, биохимии, генетике… Елена ездили к разным специалистам. Бывало, она на пару месяцев оставляла семью и с ребенком уезжала в ведущие клиники и институты не только Украины.  Побывала в Москве, Берлине и даже на Кубе.
- Это был долгий путь. Сначала я сама расписала его питание, потом пробовала различные витамины, упражнения. Это были сплошные пробы и ошибки. 
Когда малышу было четыре годика, он начал учиться ходить. Елена поняла, что ДЦП - это комплексная проблема.
- Основным компонентом лечения был, конечно же, тот самый витамин D. Но кроме него - особое питание, другие витамины и постоянное наблюдение за ребенком.
Но чем здоровее становился сын, тем хуже становились отношения между супругами, и муж подал на развод, хотел даже лишить Елену материнских прав.
- Ему не удалось забрать у меня Семена. Мы развелись, я осталась без какой-либо поддержки, но продолжала бороться за здоровье сына. И результаты появились! Если он раньше плохо говорил, заикался, был очень слабеньким, то теперь с каждым днем учился жить как здоровый ребенок…
В итоге, когда мальчику было 14 лет, диагноз ДЦП сняли.
- Мы приехали в ОХМАТДЕТ, и я встретилась с заместителем по поликлинической работе Ларисой Бондаренко, которая помнила о нашем случае. Когда она увидела, что Семен сам ходит, выглядит здоровым, тут же собрала консилиум! И я перед докторами наук и врачами рассказывала, что я делала, чтобы вылечить сына. Мой опыт показал, что ДЦП - это нарушение кальциево-фосфорного обмена, и этот процесс обратим.
Доказательством этого служит и тот факт, что Семен уже закончил вуз, поступил на работу, пишет замечательные рассказы, занимается спортом и живет полноценной жизнью здорового человека.
- Сейчас я помогаю другим деткам, - говорит Елена. - Берусь за те случаи, когда врачи отказались уже что-то делать.
В прошлом году Елена Андреевна зарегистрировала свою научную работу в Министерстве науки и образования Украины, а в этом году выпустила свою первую книгу. 
КОММЕНТАРИЙ ВРАЧА
"Если бы все так занимались детьми…"
- Ее секрет в том, что она углубленно занималась своим сыном. Я ее считаю большим энтузиастом, - говорит д.м.н., старший научный сотрудник, руководитель отдела молекулярно-генетических исследований в Донецком национальном медуниверситете им. М. Горького Сергей Зяблицев. - Да, согласен с  утверждением Елены, что ДЦП - это нарушение кальциево-фосфорного обмена, в принципе это нарушение всех видов обмена. В данном случае, применяя ударные дозы витамина D, она смогла достигнуть результата. Она очень внимательно относилась к своему сыну, возила по всевозможным клиникам, делала развернутые анализы метаболизма (обмена веществ), так сказать держала руку на пульсе. И этим она добилась эффекта, но это был индивидуальный подход. Если бы все так занимались детьми, у нас было бы меньше таких больных.
КСТАТИ 
Выходила и старшего ребенка после автокатастрофы
Когда, казалось, что все беды уже позади, младший сын здоров и можно заняться наукой, случилась другая беда.
- Я уехала в Москву - заработать себе на компьютер, чтобы наконец написать научную работу. И тут мне звонит муж и говорит, что старший сын Максим попал в автокатастрофу…
Парень лежал в реанимации, медики уже не надеялись его спасти. Травмы были не совместимы с жизнью: многочисленные переломы, тяжелая черепно-мозговая травма головы, осколочный перелом ноги с угрозой ампутации, кома 3-й степени. Через месяц женщина забрала сына из реанимации и применила уже проверенную методику.
- Мужу я спокойно и уверенно сказала, что мы спасем Максима, и он в этот раз поверил, помогал деньгами…
Полтора года понадобилось женщине, чтобы поставить сына на ноги. Пока она его выхаживала, параллельно писала научную работу. Ведь оказалось, что ее методика универсальна.
- Переломы костей быстро срослись, а от черепно-мозговой травмы даже последствий не осталось, - рассказывает Елена. - Врачи Донецкой областной больницы просто разводили руками - не могли понять, как при таких травмах он смог заново научиться ходить.

суббота, 8 декабря 2012 г.




   Автор научной работы  «Комплексный способ коррекции метаболизма.  Методика лечения нарушений обмена витамина Д, церебрального паралича, прогрессирующей мышечной дистрофии (синдром  segawa-синдром дефицита дофамина)
Прахина Елена Андреевна г.Мариуполь, Украина.

Доклад  о проведенной научно - исследовательской  работе, опровергающей позицию официальной традиционной медицины  о неизлечимости ряда тяжелых системных заболеваний, в частности, таких как церебральный паралич, прогрессирующая дистрофия(синдром дефицита дофамина), гипертония, несахарный диабет, сахарный диабет, костно-мышечные заболевания в общем, почечная недостаточность, разрушение миелиновой оболочки.
Мощнейшим начальным стимулом для проведение мной данной работы явилось то,  что, по утверждению ведущих научно-исследовательских и лечебных учреждений бывшего СССР, Кубы и Германии диагностируемое, системное заболевание моего сына Прахина Семена, , прогрессирующая дистрофия – синдром дефицита дофамина (синдром SEGAWA), , не подлежало лечению и все мои усилия должны быть направлены на социальную адаптацию ребенка - инвалида, с чем я была категорически не согласна.
 Тогда я обратилась за помощью к прессе, написав письмо в редакцию газеты «ИЗВЕСТИЯ» с перечнем аргументов в пользу излечения ребенка. По установленному тогда порядку, мое письмо попало в министерство здравоохранения, затем в областной отдел здравоохранения. К нам была послана комиссия для установления факта нарушения прав ребенка. Позиция медицинских комиссий, которые осматривали ребенка, была однозначной: у ребенка поражение центральной нервной системы рекомендовано приложить максимум влияния на меня, как мать больного, с целью признания мной  позиции официальной медицины о неизлечимости этого заболевания, не смотря на очевидные признаки  рахита 3 степени.
 В 1998 году Министерством здравоохранения Украины было выдано письмо том, что все возможности лечения ребенка в Украине исчерпаны и  Министерство не возражает против вывоза ребенка в Германию, но местные, городские чиновники проигнорировали это письмо и не помогли нам выехать на обследование в Германию не смотря на полученный нами вызов, мотивируя общепринятыми формальными заключениями.
Все мои попытки, начиная с 1988 года, обратить внимание медицинских специалистов на очевидные, характерные признаки   рахита,  были проигнорированы. Мне выдавались документы с описанием причин, по которым однозначно  было невозможно предпринимать какие-либо углубленные исследования.(док.№ 1,2,3,4 моей книги) Таким образом, корпоративное и формальное отношение к существующей проблеме  предопределили судьбу моего сына. По этому поводу приведу пример бюрократического отношения государства , тотальной круговой поруки медиков и преступного отношения к, так называемым, неизлечимым больным.
              После того как я, категорически, отвергла утверждение  о том, что    мой сын неизлечим, один из основных виновников его болезни - лечащий врач и заведующий отделением педиатрии Городской поликлиники №3 г. Мариуполя ,  Лобусов,  стал настаивать на том, что я психически травмирована и предложил моему мужу изолировать меня от сына, чтобы не причинять мне в дальнейшем новые страдания, т.е. отдать его в инвалидный дом. На мужа оказывалось значительное психологическое давление и в, конечном счете, я была вынуждена  подать на развод, чтобы не лишиться сына. Мне повезло, всего одна честная судья , со светлой фамилией Богуславская И.А.,встала на мою защиту и сына оставили со мной, но отцу было внушено, что я  провожу над ребенком недозволенные эксперименты, хотя уже наблюдалась очевидная положительная динамика в состоянии сына. Таким образом, чтобы защитить ,так называемый «мундир», виновники  этого преступления, вместо того, чтобы попытаться мне помочь, втянули в решение этого вопроса судебную систему и только добрая воля и здравый смысл  судьи, остановили этот маховик подавления моего сопротивления.
             Когда были исчерпаны все возможные пути официального решения вопроса о здоровье сына,  мной было принято решение взять на себя ответственность за жизнь ребенка и    разоблачение врачебного сговора и,  главное провести исследования состояния здоровья сына по собственному разумению . Изучая самостоятельно научную медицинскую литературу, справочники для студентов ВУЗ и практикующих врачей, я стала проводить исследования в ведущих НИИ СССР.
              Меня поддержал Федоров Андрей Михайлович, тогда  кандидат, а  ныне доктор медицинских наук, профессор , который в то время работал в НИИ педиатрии СССР. Он стал доброжелательным научным оппонентом моей методики лечения и добрым другом на всю жизнь. Благодаря ему, были проведены, самые неожиданные, с точки зрения традиционной медицины, исследования, в том числе, с привлечением криминалистов. Не смотря, на свои сомнения, Фёдоров  поддерживал любую мою инициативу и, как правило, это давало ожидаемый мной результат. Тогда он назвал меня космополиткой, поскольку к проблеме сына я относилась как системе и понимала, что решив его проблему, я решу проблему сотен и тысяч остальных детей с нарушением метаболизма.
 В дальнейшем, мне, правда, неофициально, помогали ведущие ученые многих медицинских НИИ.
 Так например, в 1990 году, когда я представила первые результаты  сравнительных анализов, в которых была очевидная связь между дофаминовым  и кальций - фосфорным обменами, по утверждению профессора Барбана Петра Семеновича ,тогда работающего в НИИ детской курортологии г. Евпатории, а ныне, покинувшего нашу страну, этот факт был сообщен на симпозиуме, однако эти выводы не получили должного интереса  и были проигнорированы.
В 1991 г.  у  меня состоялась неофициальная встреча  с  Перфиловым  Александром Петровичем  - главным психоневрологом Украины в НИИ Педиатрии и акушерства г.Киева. Тогда я высказала свое видение   методики лечения детей.
 По словам Перфилова А.П., методика представляла интерес и содержала здравый смысл, однако, по его мнению , мне не позволят  в  Украине чего –либо добиться и рекомендовал мне уехать за рубеж. По стечению обстоятельств, я была знакома с журналисткой Зинковской –Шевчук Л., которая помогла мне найти кубинских врачей, отбиравших детей для лечения на Кубе по миссии «Чернобыль» и моему ребенку удалось попасть в их число. С глубокой горечью я улетала за рубеж с больным сыном, чувствуя обиду и отторжение  государством нашего горя. Тогда мне казалось, что это проблема только нашей страны и стоит нам попасть за рубеж, и там врачи всё поймут и помогут моему сыну вылечиться.
   По-разному  отнеслись к проблеме врачи Кубы. Часть из них убеждали меня, что медицинская наука не может еще решить проблемы лечения сына. На что я  отвечала, что мне некогда ждать науку, и мой сын живет сейчас и здесь. Мнения врачей разделились, но, к счастью, нашлись и такие, кто проявил к нашей проблеме интерес и настояли на том, чтобы  я описала свою гипотезу и уже там, речь шла о научном открытии, поскольку это касалось дофамина, дефицит которого лежит в основе дегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, Паркинсона . 
Именно   на Кубе,где много тепла и Солнца, я получила  первые неопровержимые доказательства того , что в основе этих системных заболеваний лежит нарушение обмена витамина Д и это было зафиксировано в заключении кубинских специалистов. Для дальнейшей отработки методики были необходимы дополнительные исследования и более длительное пребывание на Кубе. В решении этого вопроса меня поддержала заместитель Генерального директора ОХМАТДЕТ  Бондаренко Лариса Владимировна.
Однако, как только встал вопрос о финансировании более углубленных исследованиях и реактивах для них, посольство Украины отказало  в помощи, хотя уже  было понятно, что это не только   частная проблема моего сына, речь уже шла о тысячах подобных больных , ждущих помощи. Нас с сыном возвращали  в Украину.
 Посоветовавшись с  ведущими профессорами Кубы, я приняла решение выходить в стране, где будет дозаправка самолета, на котором мы летели. Посадка была в Берлине. Нас с сыном оставили на время в Германии, где был подтвержден  диагноз сына-дефицит дофамина, синдром Segawa ,10-й ребенок в мире. В Германии, по рекомендации кубинских ученых, я сообщила свою гипотезу развития, диагностики и лечение данного заболевания, но, у немецких чиновников от медицины проявились те  же проблемы - отсутствие стремления установить истинные причины заболевания и непонимание важности вопроса. Это  не позволило завершить уже практическую часть работы. Нас с сыном вернули в Украину
.
На протяжении многих лет я не только изучала научную литературу и опыт частичной реабилитации т.н. «неизлечимых больных» ,но и проводила целенаправленные исследования, которые постепенно выстраивались в четкую и понятную систему диагностики и лечения сложных и ныне неизлечимых заболеваний, в основе которых лежит снижение биоэнергетического потенциала человеческого организма в целом. Долгие годы своей жизни я посвятила тому, чтобы решить эту сложную задачу и, в 1992 г. впервые  в мире ,лабораторией Евпаторийского НИИ курортологии был зафиксирован факт восстановления у сына уровня дофамина до нормы , а в 1998г., впервые  в мире, мной был доказан тот факт, что в основе дегенеративных заболеваний лежат глубокие нарушения эндокринной системы, причиной которых является биоэнергодефицит, связанный с недостатком витамина Д.
               Не смотря на, все препятствия, которые вставали на моем пути, истина восторжествовала, результаты лечения получены и опробованы  мною со многими, ранее считавшимися неизлечимыми пациентами. Я получила авторское свидетельство на методику.
Документальные, письменные подтверждения  возможностей моей методики содержатся в моей книге . Мои пациенты поставлены в известность  о том, что я буду делать о них сообщение и дали согласие об этом, поэтому, если кто -либо желает подробнее ознакомиться с  моей методикой и получить практические советы по лечению ряда тяжких заболеваний, он может это сделать прочтя мою монографию, изданную в  феврале 2012 году издательством «Кафедра», г. Киев.
Моя методика является универсальной и базовой, однако она не только не исключает традиционной фармакологической терапии , но  позволяет получить максимально положительный результат лечения на порядки быстрее. Назову несколько показательных случаев, которые дают возможность убедиться в этом:
- больная Павлова Даша,  1997 г.Луганская область– обратились ко мне по рекомендации Симферопольского мед. Университета в 1998г., диагноз:  ХПН, сморщивание обеих почек; лечение –только трансплантация. Донора не было, ребенок был обречен.Лечились 1,5 года. Отдаленный результат 14 лет ,полное выздоровление.

- больной  Аусбек Бектурсын 2007 г.р.. – сын ДМН-Казхстан, Астана– Москва – за 8 месяцев лечения стал сидеть, стоять с поддержкой и говорить первые слова.
Егорова Юля 1990 г.р., Мариуполь, остеохондроз, межпозвоночные грыжи, остеопороз  -выздоровление.
Синяков Алеша 1994г.р.,ДЦП,эписиндром, отставание в росте левой стороны –в течение 1 месяца прекращение эпиприступов, через год, с 2002г. активных очагов в мозге нет, левая сторона догнала в росте правую. Полное выздоровление.
Иванина Юля,1990 г.р., пиелонефрит, активная стадия с нарушением функции почек, тубулоинстерстальный нефрит, с 2005 года выздоровление.
Каракурчи Тамара,1991г.р.,разрушение миелиновой оболочки мозга, лечилась в течении 2006 года –полное выздоровление.
              Евич Александр,1968 г.р.несахарный диабет, лечился в течение2010 года,отменен препарат десмопресин (вазопресин). Состояние стабильное.
             Ватлецова Даша,1987 г.р.Мариуполь-Венгрия, тяжелая анемия, лечилась с июля 2010года в течение полугода полное выздоровление.

 Мой старший сын Прахин Максим, тяжелая черепно-мозговая травма,  осколочные переломы конечностей со смещением. Трепанация черепа, кома 3 степени.После выписки показатели инсулина- 0,гиперкортицизм,диабетическая энцефалопатия, снижение интеллекта, спутанность сознания.
За три года лечения все переломы срослись, полная физическая нагрузка, нарушений в ходьбе нет, полное восстановление интеллекта, томографические исследования показывают значительную положительную динамику . И т.д.
В связи с трагическим для нас случаем, отдельно хочу остановиться на существующих проблемах  реанимационных отделений. В 2009 году  мой старший сын попал в страшную автокатастрофу. В период пребывания его в реанимации я столкнулась с преступными действиями заведующего реанимационного отделения Кондратьева и думаю, что, то ,что произошло с нами также является преступной системой, а именно: поскольку доступ в отделение реанимации запрещен, действия реаниматологов трудно контролировать, особенно это касается состоятельных пациентов, поскольку, т.н. бесплатная медицина располагает ограниченным перечнем необходимых препаратов и тяжесть обеспечения ими ложится на их родных. Прямая связь между стоимостью назначенных препаратов и доходов прикрепленных к больницам аптек, очевидна. Пользуясь тем, что родственники далеки от понимания тяжести состояния пациента, в силу невозможности его наблюдать, назначаются чудовищные дозы и количество препаратов, при этом , контроль их использования невозможен, поскольку вход в реанимационное отделение запрещен. В таких условиях,  создаются все условия для того, чтобы удерживать пациента в тяжелом состоянии и  таким образом осуществлять сомнительные манипуляции с препаратами. Вымогались фантастические суммы на лечение, а в случае отказа, снималась ответственность за его жизнь. Мои попытки вырвать сына из реанимации встретили агрессивное сопротивление и, только угроза вмешательства в это дело вышестоящих организаций позволило мне забрать сына, который на момент выписки был в состоянии полного истощения и обезвоживания и, только благодаря моему опыту реабилитации он остался жив.
             Поскольку речь идет о практически обреченных больных, то это были, добровольцы, которым терять было нечего и, я была их единственным шансом. Они поверили мне и мы  победили. Теперь, мы вместе с ними имеем право заявить о том, что существующие взаимоотношения между  медициной – наукой и пациентами часто лежит пропасть непонимания, формального и во многих случаях, циничного отношения врачей к пациентам, их проблемам в существующем, изменяющемся, в связи с изменениями экологических условий среды, мире.
           Сегодня я могу с уверенностью заявить о завершении основного этапа  моей работы и на этом конгрессе  я призываю специалистов - медиков всего мира о помощи в завершении  этого труда, поскольку полученные данные рассматриваются как фундаментальные и необходима разработка частных, конкретных методик,  по лечению больных с определенными диагнозами. И даже, если рассматривать только  конкретный пример истории болезни моего сына, можно смело утверждать, что медицина отстает от требований современности, как минимум, на 24 года - это и есть возраст моего сына. И, если бы еще тогда, 24 года назад, меня услышали медицинские чиновники то сегодня, у нас не было бы такой катастрофической статистики развития дегенеративных заболеваний. Назрело время тщательного изучения авитаминозов в настоящем, реальном мире, поскольку население Земли все больше отходит от традиционного питания и образа жизни.            Необходим пересмотр тактики установления диагнозов и стратегии лечения пациентов с учетом требований современности. Назрела необходимость пересмотра отношения к витамину Д- витамину Солнца и энергии, как  к обычной , рутинной работе и требуется разработка  новых, жизненно необходимых методик лечения авитаминозов, которые являются причиной множества дегенеративных заболеваний, приводящих к инвалидности и дегенерации значительной части населения экологически загрязненных областей Земли.
. Я уверена, что необходимо отказаться от  медицины- гуманитарной науки, поскольку, как показали мои исследования, диагнозы необходимо подтверждать только лабораторными исследованиями и для этого приоритет должен отдаваться доказательной базе. Эта наука должна стать аналитической и, должна опираться на причинно-следственную логику развивающихся процессов, а не клиническую картину уже развившегося заболевания. Существующее разногласие между учеными биохимиками, физиологами, биофизиками  и традиционно практикующими врачами ведет к тому, что живой человек является предметом отвлеченного изучения, но при этом, в малой степени решаются его сегодняшние проблемы здоровья ,с точки зрения целостной биоэнергосистемы. В нагромождении  установленных научных фактов отсутствует точка отсчета  и логический путь  развития дегенеративных заболеваний. Настало время признать то, что наука, не имеющая практического значения- это лженаука. И именно поэтому, в современном мире, необходима единая позиция гражданского общества и юридическая поддержка специалистов в области медицинского права пострадавшим от непрофессионализма медработников и полная поддержка прогрессивных медиков, пострадавших от чиновничьего консерватизма и коррупции.
   Я отчётливо понимаю и испытала это в своей практике, что отвержение прогрессивных методик лечения медицинскими чиновниками связано с необходимостью учитывать корпоративные интересы, интересы фармакологических концернов, с желанием тратить бюджетные деньги на поставки медикаментов и оборудования «своими» поставщиками. Поэтому, проблема излечения т.н. «неизлечимых больных» не может быть решена  отдельными  организациями, поскольку  для ее решения необходимо отказаться от существующего отношения  официальной медицины к человеку, как объекту изучения. Зачастую это делается только с целью карьерного роста, и новые инициативы в разработке новых методик, безусловно, затрагивают интересы состоявшихся и успешных ученых, имеющих степени и признание в науке.  Пора признать, что замкнутость и корпоративность медицины  часто приводит к преступным действиям и ложным заключениям, за которые прячутся некомпетентные т.наз.специалисты, что приводит к тяжелым, системным заболеваниям и, в конечном счете инвалидности пациентов и это уже стало государственной проблемой.  (5+) Сегодня уже стало очевидным то, что пытаясь скрыть врачебные ошибки, представители официальной медицины зачастую вовлекают в это неправое дело и судебную систему.   К такому выводу я пришла много лет назад, встретив  жесткое корпоративное сопротивление части практикующих врачей и псевдокорифеев медицинской науки. Именно поэтому назревшую проблему сопротивления внедрению прогрессивных методик лечения необходимо решать в иной плоскости, а именно, юридической и именно поэтому я взяла на себя смелость выступить на этом конгрессе с собственной инициативой.
Необходимо пересматривать взаимоотношения между разными направлениями развития медицины-науки и очевидно, что назрела необходимость в организации единого, аналитического центра_ точки пересечения всех этих направлений, в центре внимания  которого, должен быть человек- целостная биоэнергетическая система.
Я уверена, что в современном мире необходимо пересматривать приоритеты направлений  развития фармакологических концернов при разработке новых препаратов. Учитывая требования времени и особенности современных проблем, они, тесно сотрудничая с физиологами и опираясь на динамику биохимических исследований, должны разрабатывать  наиболее рациональные , с точки зрения целесообразности, композиции препаратов и отдавать приоритет системным, профилактическим мерам предупреждения терминальных состояний и особое внимание уделять периоду восстановления –реабилитации  тяжело больных ,тесно сотрудничать с реабилитационными центрами, которые разрабатывают и внедряют прогрессивные методы.
Вместе мы победим.